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肿瘤基因检测泛癌种

株洲肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和医院里普通的病理检查有什么区别?
普通病理检查主要在显微镜下看细胞形态,确定肿瘤类型和分级。我们的基因检测是在分子层面,分析驱动肿瘤生长的基因变异,直接关联到用药选择。两者是互补关系,基因检测能提供更精细的用药指导信息。
采血前需要空腹或者提前停药吗?
通常不需要空腹,也无需为检测特意停药。您可以正常饮食和服用常规药物。但如果有特殊要求,我们的工作人员会在采样前给予明确指导,请以具体通知为准。
花一万多做一个基因检测,到底值不值得?
是否值得取决于您对治疗信息的需求。该检测能系统评估靶向、免疫、化疗多种治疗方案的可能性,一次检测提供全面的用药指导,避免因用药无效而耽误治疗和产生不必要的花费。对于寻求精准治疗路径的情况,其信息价值较高。
报告上写的TMB-H(高)是什么意思?对我有什么具体好处?
您好,TMB-H(肿瘤突变负荷高)是一个重要的生物标志物,意味着您的肿瘤可能对免疫检查点抑制剂(如PD-1/L1抑制剂)治疗更敏感,疗效更好的可能性会增高。您的医生可以据此评估,将免疫治疗作为重要的方案选项进行考虑。
我特别关心我的基因数据安全,你们怎么保护我的隐私?
您好,我们高度重视您的隐私保护。从样本接收、检测分析到报告生成,全程采用匿名化编码处理。您的个人信息与基因数据严格分离,并存储于加密的安全系统中。未经您本人明确授权,我们不会向任何第三方泄露您的信息。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.9)

郝** 已验证 家族史筛查

单位体检异常,CA19-9升高,吓坏了。自费加做了这个基因检测想查原因。价格对于自费项目来说小贵,但速度挺快,一周多就出报告了。结果显示有与胰腺癌风险相关的基因突变,虽然害怕,但让我能立刻去专科做针对性检查,争取了时间。觉得这钱是为时间买的单。

机构回复

感谢您的分享。肿瘤标志物升高时,基因检测可以作为重要的辅助排查工具。很高兴我们的快速检测能帮助您及时启动精准的后续检查,时间在肿瘤防治中至关重要。

2026-05-1233人觉得有用
潘** 已验证 家族史筛查

给患肺癌的爷爷做的,爷爷年纪大取组织样本不太容易。好在他们合作的病理中心经验丰富,最终成功出了报告。报告内容很专业,但部分术语对我们家属来说有点难懂,好在有电话解读,讲得很清楚。

机构回复

谢谢您的反馈。针对高龄或取样困难的患者,我们的合作病理中心确实积累了丰富经验。关于报告术语,我们后续会努力在可读性上做优化,同时我们的医学顾问会一直为您提供清晰的解读服务。

2026-05-0858人觉得有用
曾** 已验证 甲状腺结节

整体服务很专业,但报告里有些术语和英文缩写,我还是得边查边看。虽然有一对一解读,但如果报告本身能多一些白话解释就更好了。不过客服态度是真好,我后来又问了好几个问题,都很快回复了。

机构回复

非常感谢您的宝贵意见。让报告更易懂是我们持续改进的方向,我们正在增加术语的通俗注解。同时,我们随时欢迎您咨询,我们的客服和医学团队会一直为您提供后援。

2026-05-0631人觉得有用
尹** 已验证 体检异常

作为结直肠癌患者,我关心价格但也更关心结果能不能用上。这个检测好就好在它不仅列出一堆基因和药,还把FDA/NMPA批准、临床试验阶段的药分门别类,甚至标注了医保情况。让我和医生讨论时,能快速聚焦到当前最可行、经济负担也相对清楚的选择上,很实用。

机构回复

感谢您的细心反馈。我们一直认为,一份好的报告不仅要全面,更要“可用”。因此我们努力整合药物审批状态、医保信息等实用维度,就是希望它能真正融入诊疗决策流程,减轻患者的信息筛选负担。祝您治疗顺利!

2026-04-2651人觉得有用
唐** 已验证 家族史筛查

穿刺前,护士帮我摆体位摆了挺久,用沙袋和垫子把我固定住,说这样穿刺时不能动,更安全。开始觉得有点小题大做,后来才知道这个步骤多重要。取样时我紧张得肌肉发紧,护士一直在旁边轻声提醒放松,帮了我大忙。很专业很细心。

机构回复

非常感谢您注意到这个细节!体位固定是保证穿刺精准和安全的基础,绝非多余。同时,术中的人文关怀与心理疏导同样重要。很高兴我们的团队协作能为您带来安全感。祝您治疗顺利!

2026-05-0356人觉得有用
尹** 已验证 乳腺癌术后

检测挺专业的,但性价比感觉可以再提高。比如,报告里有些基因和我的癌种关系不大,感觉像“打包销售”。如果能推出更细分、针对不同癌种的套餐,价格低一些,可能对我们患者更友好。不过现有报告的信息对治疗还是有帮助的,给个中评吧。

机构回复

感谢您的真诚反馈。我们推出大panel是为了覆盖跨癌种的共性和罕见突变,以及免疫治疗等通用标志物。但我们也在研发更聚焦的细分套餐,以满足不同阶段和预算患者的需求,敬请期待。

2026-04-2057人觉得有用
许** 已验证 主治医生推荐

检测很专业,但报告里有些图表和数据,比如信号通路图,对我们普通家属来说太难了,基本跳过不看。希望解读部分能再强化一下,把这些复杂图表的核心结论用更直白的话总结出来。不过电话解读时医生讲得很明白。

机构回复

非常中肯的建议,谢谢您!我们正在着手对报告的可视化和结论摘要部分进行优化,力求在保持专业性的同时,让关键信息更一目了然。再次感谢您的反馈!

2026-02-163人觉得有用
金** 已验证 体检异常

对比了好几家,最后选这家的原因是咨询时他们主动提到了检测后的遗传咨询服务。我家有家族史,对这个很在意。后来报告出来,果然有胚系突变风险,他们帮忙预约了遗传咨询门诊,一条龙服务很省心。

机构回复

您关注到了我们服务的延续性,这很重要。肿瘤基因检测与遗传咨询结合,才能实现更全面的健康管理。很高兴我们能为您提供连贯的支持。

2026-03-0921人觉得有用

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